La nueva ola de contagios de coronavirus en la Argentina ha saturado los centros de testeo en todo el país. Debido a ello, desde el Gobierno y la ANMAT se promueven medidas para aliviar la situación: por un lado, quienes sean contacto estrecho y no tengan síntomas no deben testearse, y por otro, se aprobó el el uso de cuatro test de autoevaluación de detección del virus, aunque ahora el ministerio de Salud debe reglamentar su utilización.
Contactos estrechos
La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, confirmó que a partir de ahora, aquellas personas que sean “contacto estrecho” de un caso positivo de Covid-19, y no presenten síntomas, no deberán testearse.
Asimismo, tendrán que cumplir con el “aislamiento preventivo” de cinco días para los vacunados y de siete días para los que no vacunados o que tengan sólo una dosis aplicada.
La determinación de no testear a aquellas personas que son contacto estrecho, se aprobó en el marco de la reunión que ayer mantuvo la ministra de Salud con sus pares provinciales, en el Consejo Federal de Salud (Cofesa).
“Tenemos que decirle a la gente que si es contacto estrecho y no tiene síntomas, no hace falta testearse”, dijo Vizzotti.
Pese a que no tengan síntomas, aclaró, ”quienes sean contacto estrecho igual deben aislarse cinco días de si están vacunados y 7 días si no”.
“Emergió una variante nueva, con una transmisibilidad extraordinaria y con una gravedad mucho menor de la enfermedad”, dijo Vizzotti, en referencia a la variante Ómicron.
Aunque aclaró que el “aumento de casos no se traduce a hospitalizaciones y muertes”, la situación sí “tensa muchísimo el sistema de testeo en todo el país”.
Los “autotest”
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tomó la decisión de aprobar el uso individual de cuatro test de autoevaluación de detección del coronavirus.
El organismo informó:
“Estas pruebas proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo”.
En el mismo comunicado, también revelaron que:
“A diferencia de los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo, en el caso de los test de autoevaluación se realiza a nivel nasal o bien por saliva, según lo especifique el fabricante. En este sentido, es muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos”
Los productos aprobados, finalmente, son “Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing“.
Todos ellos son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.
En cuanto su aprobación, los datos fueron asignados por el COFESA, donde también se determinó que los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque).
Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS). En este mismo sentido, también se agregó que “si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional“.
