El gobierno habilitó la venta libre de 10 medicamentos, pero ahora pierden el descuento

La ANMAT habilitó la venta libre de diez grupos de medicamentos, pero la consecuencia directa de la medida es que estos fármacos dejarán de contar con descuentos de obras sociales y prepagas en las farmacias.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) habilitó la venta libre de diez grupos de medicamentos que hasta ahora requerían receta médica.

La medida quedó formalizada a través de la Disposición 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial, y entrará en vigencia a partir del miércoles 29 de julio. Como consecuencia directa, estos fármacos dejarán de contar con descuentos de obras sociales y prepagas en las farmacias.

El ministro de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, se manifestó en sus redes sociales al respecto: “Otro capítulo de la falsa libertad de Milei“. El funcionario advirtió que “lo que no te cuentan es que automáticamente estos medicamentos dejan de tener todo tipo de cobertura y pierden los descuentos en farmacias”.

Kreplak sostuvo además que “sigue aumentando el gasto de bolsillo” y concluyó: “Ya no hay dudas. Este gobierno nacional está en contra de la salud del pueblo“.

La resolución alcanza a especialidades inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que contengan principios activos, concentraciones y formas farmacéuticas específicas.

Entre los productos incluidos figuran la trimebutina maleato (100 mg, para trastornos gastrointestinales), la levocetirizina diclorhidrato y la fexofenadina clorhidrato (ambos antihistamínicos), el dimenhidrinato (contra mareos y náuseas) y la combinación de nafazolina clorhidrato con feniramina maleato en solución oftálmica.

También quedaron comprendidas la olopatadina clorhidrato para alergias oculares, la carboximetilcisteína en jarabe, el cloruro de aluminio hexahidratado como antitranspirante tópico, una asociación de carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata con fines cicatrizantes, y la ivermectina en loción tópica al 0,5%.

En este último caso, el organismo aclaró que la autorización no incluye comprimidos ni otras presentaciones orales.

Según explicó la ANMAT, la medida se basó en que estas especialidades permanecieron bajo receta durante al menos cinco años sin registrar efectos adversos graves que alteraran la relación entre riesgos y beneficios.

El análisis se apoyó en datos del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y en la base de la Organización Mundial de la Salud, además de considerar los antecedentes regulatorios de agencias sanitarias de Europa, Estados Unidos, Brasil y Colombia, donde estos productos ya se venden sin prescripción.

Los laboratorios podrán seguir comercializando sin cambios los lotes ya liberados antes de la entrada en vigencia de la norma. Los lotes posteriores, en cambio, deberán adaptar su rotulado a la nueva condición de venta libre.

Mencionadas en esta nota:

Las últimas noticias

Seguinos en redes

Offtopic: