El Ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación Argentina, Roberto Salvarezza, explicó cómo será el proceso de la vacuna Sputnik V para aplicar a 12,5 millones de personas.
El Ministro detalló que se tratan de 25 millones de dosis de una de las vacunas rusas, la Sputnik V, para combatir al COVID-19, de las cuales deben aplicarse dos por persona. Estas llegarían en diciembre a la Argentina y habrá prioridad de aplicación para los grupos de riesgo.
Entrevistado en La Mecha por Radio Provincia comentó que esta medida:
“es consecuente con las decisiones que ha tomado siempre el Presidente de cuidar a los argentinos. El laboratorio ha garantizado que podría llegar a suministrarla en diciembre y enero, hay otras vacunas que están igual de avanzadas pero que no llegan a poder entregarlas a fin de año, la de Oxford por ejemplo llegaría para el mes de marzo”.
Explicando la importancia de su pronta aplicación, el Ministro explicó que “tener la vacuna en diciembre y en marzo continuar con otra, nos garantizaría frenar un rebrote dada la ventana de tiempo y allí apuesta el gobierno”.
En cuanto a la prioridad de vacunación, Salvarezza apuntó que “Argentina va a tener un esquema de vacunación donde el Estado distribuye y aplica la vacuna, primero se apuntará a cubrir aquellos que tienen mayores riesgos”.
Detallando cuestiones técnicas de la Sputnik V el Ministro explicó que:
“hay que tener en cuenta que en su momento había tenido una cierta reserva por la comunidad científica porque no había una publicación internacional que la avalara pero en septiembre salió publicado en Fase 1 y 2 en la revista Lancet todo su proceso (…) la vacuna tiene dos adenovirus, se aplica un dosis y a los 21 días otra dosis y se comprobó que produce anticuerpos. Ahora está en Fase 3 como el resto de las vacunas, tiene amplias posibilidades, hay 20 mil personas en esta fase y Argentina se ha reservado una cantidad muy importante”.
Finalmente, Salvarezza apuntó contra el sector de la oposición que critica la compra y aplicación de esta vacuna. Sobre este comentó que “hay que mirar las objeciones de quién vienen, ese espacio disminuyó la cantidad de vacunas y en muchos casos ni tomaron el cuidado de logística y las dejaron abandonadas en la aduana”.
“Todo va a tener una revisión del ANMAT que es quien autoriza y se cumplirán los procesos regulatorios”, dijo el Ministro para despejar dudas sobre el protocolo de aplicación.
