Ya son 96 las víctimas fatales por el uso de fentanilo contaminado en hospitales de distintas provincias y, pese a la crisis sanitaria, el ministro Mario Lugones aún no se ha expresado al respecto. ¿Cómo es la situación en Bahía Blanca?
La cantidad de víctimas fatales provocadas por el uso de un lote de fentanilo contaminado en hospitales y clínicas del país ascendió a 96 fallecidos, en lo que representa uno de los casos más graves de la historia médica argentina.
Los fallecimientos se registraron en múltiples provincias tras la administración del opioide producido por los laboratorios HLB Pharma y Ramallo, contaminado con las bacterias Ralstonia pikettii y Klebsiella pneumoniae. La causa tramita en el Juzgado Federal N° 3 de La Plata a cargo del juez Ernesto Kreplak.
La crisis abarca establecimientos de salud en las provincias de Buenos Aires, Córdoba, Santa Fe y Formosa, así como en la Ciudad de Buenos Aires. La Justicia Federal mantiene bajo sospecha a 24 personas vinculadas con la fabricación y distribución del medicamento adulterado, aunque hasta el momento no hay detenidos.
En medio de esta emergencia sanitaria, el ministro de Salud Mario Lugones mantiene un llamativo silencio, pese a que desde su asunción el Gobierno de Javier Milei viene impulsando una campaña de desregulación y ajuste sobre organismos del estado encargados de regular los productos utilizados en el país.
En medio de la crisis, ¿Cómo es la situación en Bahía Blanca?
En cuanto a la situación de Bahía Blanca, cabe mencionar que algunos medios nacionales aseguraron que se habían detectado nueve muertes en el Hospital Regional Español. Sin embargo, esta información fue desmentida por las autoridades del centro asistencial bahiense.
Jorge Fernández Lovell, director del Hospital Español, negó que hubieran fallecimientos por fentanilo contaminado en su institución. “No hemos tenido pacientes fallecidos por fentanilo ni tampoco casos sospechosos. En este tiempo hemos tenidos personas fallecidas, pero nada hace indicar que es por la utilización de esta sustancia“, sostuvo el directivo.
El médico reveló que ya brindó dos declaraciones testimoniales ante el Juzgado interviniente y que el centro asistencial cuenta con más de 305 ampollas de fentanilo en custodia. “En mi declaración sostuve que están en nuestro hospital éstas ampollas para que vengan a buscarlas y seguir analizándolas, siempre y cuando haya una cadena de custodia adecuada”, agregó.
Fernández Lovell también comentó que se entregaron más de 300 historias clínicas para análisis y enfatizó: “Lo que quiero es llevar tranquilidad a la gente que estuvo en nuestro hospital y se realizó una intervención y ahora está dudando. Nada de esto es cierto“.
Según medios nacionales, el Juzgado Federal de La Plata no se ha expresado de forma definitiva sobre los nueve casos de Bahía Blanca, señalando que falta contrastar información complementaria que podría haberse perdido en la inundación que afectó la ciudad.
En este contexto, aseguran que se sabe que los pacientes fallecidos fueron tratados en la Unidad de Terapia Intensiva con dosis de fentanilo contaminado, aunque aún falta establecer que hayan dado positivo en los hemocultivos con las bacterias identificadas.
La investigación judicial avanza, pero aún no hay detenidos
El juez Ernesto Kreplak lidera una investigación que califica como “extensa, compleja y con múltiples aristas“. El magistrado habilitó la feria judicial y ordenó pericias específicas al Cuerpo Médico Forense para establecer que los microorganismos detectados en las ampollas son idénticos a los hallados en los hemocultivos de los pacientes.
“Estamos trabajando a fondo, avanzamos rápido y buscamos establecer las responsabilidades que corresponde“, declaró Kreplak en una entrevista. El juez confirmó que aproximadamente 200 hospitales y clínicas en todo el país adquirieron ampollas del lote contaminado.
La investigación reveló que los laboratorios HLB Pharma Group SA y Ramallo SA fabricaron y distribuyeron 154.530 ampollas de fentanilo clínico contaminado, pertenecientes al Lote 31202, producido el 18 de diciembre de 2024. De ese total, se estima que fueron aplicadas aproximadamente 45 mil ampollas del lote de alta circulación.
El viernes 8 de agosto se realizó un allanamiento en la Clínica Vélez Sarsfield de Córdoba, donde se secuestraron historias clínicas debido a irregularidades detectadas. La institución médica había notificado solo cuatro casos cuando había usado 1.693 ampollas contaminadas en pacientes, incluido Giovanni, un bebé de tres meses que permanece en estado grave.
Las autoridades judiciales localizaron en las últimas horas 232 ampollas que estaban extraviadas del lote de casi 155 mil unidades. Estas se suman a las más de 100 mil ampollas que no fueron utilizadas en pacientes y que la Justicia debía ubicar.
A los 24 sospechosos se les aplicó una inhibición general de bienes y se les prohibió la salida del país para evitar posibles fugas. “Estamos trabajando sin ningún tipo de restricción, sin ningún tipo de compromiso que no sea el descubrimiento de la verdad y el establecimiento de las responsabilidades que se correspondan con esa verdad”, aseveró Kreplak.
Por su parte, ANMAT prohibió mediante la Disposición 3156/2025 del 11 de mayo el uso, distribución y comercialización del Fentanilo HLB, lote 31202, con vencimiento en septiembre de 2026. En cinco establecimientos de la provincia de Buenos Aires se hallaron 15.637 ampollas, de las cuales 8.229 estaban en el Hospital Italiano de La Plata.
En marzo se realizó una inspección en los laboratorios involucrados. Se detectó un stock de cinco kilos de fentanilo: cuatro kilos y medio en HLB Pharma y medio kilo en Laboratorios Ramallo. Otros cuatro kilos ya habían sido utilizados para la producción de ampollas hospitalarias.
Los dueños de los laboratorios tienen prohibida la salida del país y sostienen que hubo un sabotaje. Mientras una línea de investigación analiza si parte de la producción no fue destinada a la venta ilegal en el mercado negro, una fiscalía revisa la actuación de ANMAT sobre los laboratorios en los últimos años.
Una tragedia marcada por el silencio del gobierno nacional
En este contexto de crisis, los legisladores de Unión por la Patria convocaron a la Comisión de Salud del Congreso para exigir información al Poder Ejecutivo sobre las responsabilidades en las muertes por fentanilo contaminado.
El diputado Pablo Yedlin, presidente de la comisión, citó a una reunión para el miércoles para dar dictamen a proyectos de todos los bloques que buscan que el Ministerio de Salud de la Nación y la ANMAT aclaren las responsabilidades.
“Mañana 9:00 horas en la Comisión de Salud y Acción Social de la Cámara de Diputados que presido, he citado a una reunión para dar dictamen a proyectos de todos los bloques para que el Ministerio de Salud y ANMAT aclaren las responsabilidades por las muertes por Fentanilo contaminado”, informó Yedlin.
La bancada peronista presentó dos proyectos de autoría de Yedlin y la diputada Victoria Tolosa Paz para pedir información sobre la cronología de los hechos, la cantidad de casos confirmados y el número total de fallecidos.
También solicitaron que ANMAT aclare las medidas adoptadas desde los primeros casos y si hubo fallas en los sistemas de control y trazabilidad de medicamentos. El proyecto contempla un listado completo de las instituciones de salud que recibieron los lotes contaminados y detalle de inspecciones realizadas por ANMAT a los laboratorios involucrados en los últimos cinco años.
Algo llamativo es que en medio de la tragedia, el Presidente Javier Milei y la amplia mayoría de sus funcionarios eligieron mantener el silencio. El ministro de Salud Mario Lugones, quien tiene bajo su órbita a la ANMAT, no se ha expresado públicamente sobre el escándalo que conmueve al país.
Quién sí se expresó fue el ministro de Desregulación Federico Sturzenegger, quien responsabilizó directamente a ANMAT por las muertes. “La ANMAT falló, porque el señor que tiene el laboratorio es un amigo del poder y logró que el poder le permitiera hacer esto”, declaró el funcionario.
Sus declaraciones resultan irónicas si se tiene en cuenta que Sturzenegger viene promoviendo la eliminación de controles y el ajuste del organismo dedicado a garantizar la seguridad de los productos que se consumen en el país.
Sin ir más lejos, en junio se eliminaron alrededor de 60 trámites administrativos que debían realizar laboratorios, droguerías, operadores logísticos, fabricantes de alimentos y productos médicos. La decisión, instrumentada a través de las Disposiciones 4053, 4054, 4055 y 4058/2025.
“Es solo el comienzo de un camino de simplificación en el organismo“, decía el ministro en aquella oportunidad, mientras dejaba trascender que tenía en mente una fuerte reducción de la planta del ANMAT y una revisión de sus competencias.
Resulta curioso entonces que en sus últimas declaraciones asegure que “el ANMAT me desprotegió al decirme que me protegía sin protegerme y al decirme que el fentanilo lo revisaba”, aunque lo cierto es que sus dichos buscan responsabilizar a Lugones por la situación.
En paralelo, comunicadores oficialistas en redes sociales venían intentando vincular al kirchnerismo con el grupo HLB Pharma (que controla al Laboratorio Ramallo) e intentaron instalar que el peronismo había frenado una comisión para investigar el caso. Sin embargo, la iniciativa de Unión por la Patria echó por tierra completamente esta posibilidad.
